肝素藥物對于抗血栓、抗凝血等有著很好的療效。根據(jù)分子量大小和生產(chǎn)工藝不同，肝素產(chǎn)品有標準肝素和低分子肝素。出于普通肝素在傳統(tǒng)抗凝血臨床上的應(yīng)用作用和低分子肝素在抗血栓等疾病上的作用，肝素藥物形成一條完整的產(chǎn)業(yè)鏈。肝素鈉產(chǎn)業(yè)離不開肝素鈉提取罐設(shè)備。

　　依托肝素藥物的需求市場，我國作為原料國(生豬)為不少藥企提供肝素原料藥。一般來說，其工藝過程如下：

　　原料處理：我們用水把豬腸內(nèi)外清洗干凈，攪碎成糜爛狀態(tài)，然后進行攪拌，并加入和原料肉相同的水。之后加入少許溶度為0.1%的防腐劑混合均勻。

　　酶解提?。航又覀儗⒃虾退當嚢璩浞?，添加一點稀堿液，把PH值調(diào)為8-9，再把攪碎好的新鮮胰漿作為酶解劑(所加入的豬胰漿按照原料液實際重量的1%-1.5%為宜)。攪勻后，慢慢升溫到40°上下，繼續(xù)攪拌，并保持料液PH=7.5-8，保持液溫≤37-40°，酶解3-4h，然后升溫至47-50°，維持PH值=8.0-8.5，再加少許豬胰漿后，繼續(xù)酶解4-5h，在上述酶解過程中，如果酶解料液的PH紙復(fù)查有所下降之際，應(yīng)該及時用少許稀堿液(5%-8%NaOH溶液)仔細調(diào)整。鹽酸調(diào)整PH=5.5-6，然后升溫至80°。在充分攪拌下，加入料液總重量5%左右的精鹽(含NaCL≥95%，鈣鎂鈣鹽<0.5%)，使之混溶均勻后，再升溫90°，保溫30min，停止攪拌，趁熱過濾除去雜質(zhì)，待濾液冷卻至37°時，用稀堿液調(diào)整其PH=10.5，精細過濾，濾液回調(diào)其PH=9.0-9.5范圍內(nèi)進行離子交換吸附處理。

　　離子交換吸附;先將上述酶解提取液冷卻到室溫，去除表面的油脂薄片層，控制升溫至45°，停止加熱，在攪拌下加入事先預(yù)處理好的D-254型樹脂已有效的吸附料液中的肝素鈉成分，新樹脂的用量一般為料液的2.55-3%，用過后的再生熟知應(yīng)酌情加大其用量，攪拌、吸附處理3個小時后靜置過濾，濾液可作為生產(chǎn)治療冠心病的新藥冠心舒的原料。

　　將上述已經(jīng)吸附有肝素成分的D-254樹脂先用清水充分漂洗干凈后，再用大約一倍的1.2mol/L氯化鈉溶液對洗滌好的D-254樹脂進行肝素鈉操作：第一次洗脫液為樹脂體積的1.5倍左右，大約洗脫4h，第二次洗脫為樹脂體積的0.5倍左右，洗脫時間為1h。濾干樹脂，將洗脫液予以合并。將上述所得的洗脫液調(diào)節(jié)到PH=10-11，攪拌30分鐘后，靜置6h，然后仔細的析出上層清液，下部沉淀物盡量的抽濾至干。合并清液和濾液，精細調(diào)節(jié)PH=6.0-6.5，加入1.5倍量的95%乙醇沉淀過夜，第二天，烘吸出上層清液，收集下部沉淀物，抽濾至干(母液可套用于調(diào)PH值前的洗脫液中)。經(jīng)真空烘干，可得肝素鈉粗品。

　　精制：將所得肝素鈉粗品用2%的氯化鈉溶液完全溶解，制成其溶度大約為8%的溶液，在此過程中可適當?shù)纳郎刂?。將上述料夜?mol/L氫氧化鈉溶液精細地調(diào)節(jié)PH=8.0-8.2，升溫至78-80度，按照每一億單位加入0.15-0.2mol/L高錳酸鉀溶液至紫紅色不再褪色時即為第一次氧化操作的終點;再加入少許飽和的亞硫酸鈉溶液以紅色剛好褪盡時為宜。待上述料液適當冷卻后。

　　精細過濾一次，當其濾液溫度下降至36度時，復(fù)濾一次，將濾液用少許飽和的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH=10.5-11.0，在充分攪拌下，緩慢的加入少量的3%-5%過氧化氫溶液，在25-27度下進行第二次氧化，時間為16-24h，當氧化過程結(jié)束后，將料液用“除菌過濾器”過濾，濾液用少許鹽酸調(diào)節(jié)至PH=5.8-6.5，加入0.9倍量的95%乙醇，于5-10度條件下沉淀處理24小時。收集上述沉淀物，用少量10%氯化鈉溶液溶解后，再加上3-4倍的95%乙醇進行沉淀，收集沉淀物(乙醇加以回收、蒸餾、脫水后，可循環(huán)套用)。沉淀物經(jīng)無水乙醇脫水，研細，再經(jīng)丙酮脫水，研細，再經(jīng)丙酮脫水，遠紅外線真空烘干(50-60度)，可得肝素鈉精品。